森林、造林、再造林和毁林的定义与碳计量问题

森林的定义与土地利用，土地利用变化和林业（LULUCF）碳吸收或排放的计量密切相关。同时也是造林，再造林和毁林（ARD）定义的基础；ARD的定义直接关系到《京都议定书》第三条第三款（3.3条款）ARD活动引起的汇清除的计量和大小。本文基于森林有关定义国际研讨会和IPCC有关LULUCF碳计量的方法学指南的研讨和交流。通过大量资料收集和信息查询，对主要国际公约，国际组织和各国森林和ARD的定义进行了调研。并分析讨论了不同定义及其对LULUCF碳计量的影响。提出了碳计量中需要关注的焦点问题。     

高寒条件下大体积泵送混凝土施工

本文作者详细阐述了在高寒条件下大体积泵送混凝土的施工技术及特点,并提出了一些具体措施。     

气干材导热系数的温度特性

本文依据气体分子运动论与传热学的基本理论，在２０～１００℃温度范围内，讨论了气干材传热过程中，木材内部水分的蒸发与水蒸汽扩散的行为，研究了温度变化对气手材导热系数发生影响的规律．在理论分析与实验数据分析的基础上，推广和扩充以往关于气干材导热系数的讨论，提出了一个描述气干材导热系数温度特性的公式，计算结果与实验值比较符合     

崂山绿茶加工技术

介绍了青岛地区崂山绿茶的加工技术,包括摊放、杀青、揉捻、干燥等详细过程。     

余甘子对强致癌物N-亚硝基化合物在人体内合成的阻断作用

本文采用Ohshima的方法,以尿中N-亚硝基脯氨酸(NPRO)量为指标,研究了余甘子果汁阻断人体内N-亚硝基化合物(NNC)的合成。12名志愿者摄入L-脯氨酸500 mg和硝酸钠300 mg后,尿中NPRO的量平均为75.10 nmol,而当摄入上述两种药物的同时,分别给予同浓度的抗坏血酸和余甘子果汁后,尿中NPRO的含量则分别降为41.08 nmol和20.79nmol,且后者此本底值(25.55 nmol)还低。表明在本实验条件下,摄入含抗坏血酸75mg的余甘子果汁13ml,即能完全阻断500mg L-脯氨酸和300mg硝酸钠在人体内所引起的NPRO的合成。同时也证明,余甘子果汁能有效地阻断人体内NNC的合成。     

森林经营与可持续发展战略的探讨

森林对改善生态环境、维护生态平衡、保护人类生存和发展起着决定性作用。国有重点林区担负着生态、社会、经济多种功能。由于国有林区长期依赖林木采伐的思想,使人们的经营理念受到限制,制定林区长期发展规划和发展战略将成为我省森工林区加强生态建设和森林资源林政管理系统建设中长期发展目标的指导性文件。     

阔叶材(山杨和速生杨)漂白浆和未漂浆水解降解及其产物性质的研究(英文)

本文研究了木素含量为0.2—1.2％的山杨和速生杨漂白浆和未漂浆的水解降解过程。研究结果表明,该过程与先前已研究过的其它种类的木浆具有相类似的特点,即水解过程存在两个明显的阶段(快速降解阶段和缓慢降解阶段),最终纤维素降解至“极限”聚合度。由不同原料用不同方法制成的不同种类的浆,其水解速度以递减的顺序排列为:山杨浆(漂白浆和未漂浆)→白桦浆→速生杨浆(漂白浆和未漂浆)→针叶材硫酸盐浆→针叶材亚硫酸盐浆(3.7×10~(-4)/分,1.7×10~(-4)/分→1.6×10~(-4)/分→1.3×10~(-4)/分,0.9×10~(-4)/分→1.2×10~(-4)/分,0.8×10~(-4)/分) 水解后纤维索达到“极限”聚合度,后者大小取决于原料种类。山杨硫酸未漂浆分别为206和135;氧碱法山杨浆为160;速生杨硫酸盐未漂浆和漂白浆分别为250和240。水解后试样呈白色粉末状,得率82～85％。试样以其吸水能力为显著特征。未经超声波分散作用的试样,其吸水值比原浆低(从未漂浆90～115％和漂白浆75～95％降至70～80％)。反之,于水中经超声波分散作用后,试样的吸水值急剧增大(山杨微晶纤维素为160％,速生杨微晶纤维素为260％),接近于桦木浆和棉浆微晶纤维素的水平。对原浆纤维和微晶纤维颗粒形状和大小进行了显微观测。测得的数量分布微分曲线表明,在酸水解     

中欧地区的森林培育及其启示

文中简述了中欧的林业发展史，特别对德国森林培育的现状和存在的问题进行了比较详细的分析。根据德国森林培育的历史和经验，提出了对中国林业建设的几点启示。     

A molecular mechanism of resistance to streptomycin in <Emphasis Type="Italic">Xanthomonas oryzae</Emphasis> pv. <Emphasis Type="Italic">oryzicola</Emphasis>

Xanthomonas oryzae pv. oryzicola, the causal agent of rice leaf streak disease, was found to be sensitive to streptomycin (an aminocyclitol glycoside antibiotic), by inhibition of protein synthesis resulting from interference with translational proofreading. This study aimed to determine the molecular resistance mechanism of X. oryzae pv. oryzicola to streptomycin. Seven streptomycin-resistant mutants were obtained by UV induction or streptomycin selection. These mutants can grow at 100 μg ml⁻¹ of streptomycin while the wild-type strain (RS105) cannot grow at 5 μg ml⁻¹. Sequencing indicated that the rpsL gene encoding ribosomal protein S12 has 375 bp encoding 125 amino acid residues. In all resistant strains, a mutation in which AAG was substituted for AGG (Lys→Arg) occurred either at codon 43 or 88. Two plasmids, pUFRRS and pUFRRX, were constructed by ligating the rpsL gene into the cosmid pUFR034. The plasmids pUFRRS and pUFRRX containing the Lys→Arg mutation of the rpsL gene conferred streptomycin resistance to the sensitive wild-type strain by electroporation. Both transformants, RS1 and RS2, could grow in the medium containing 50 μg ml⁻¹ of streptomycin. A mutation at codon 43 or 88 in rpsL can result in resistance of Xanthomonas oryzae pv. oryzicola to streptomycin.